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Guidelines and Standards
AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy, 2020
How to Image Cardiac Amyloidosis (JACC review), 2020
Cardiac Amyloidosis: Evolving Diagnosis and Management (AHA scientific statement), 2020
Multimodality imaging in the diagnosis, risk stratification, and management of patients with DCM: an expert consensus document from the EACVI, 2019
Diagnosis and Evaluation of Dilated Cardiomyopathy (JACC review), 2016



Izquierda: eje corto parasternal en una miocardiopatía dilatada (DCM). El ventrículo izquierdo y la aurícula izquierda se encuentran dilatados.

Derecha: eje corto del mismo caso. La función sistólica ventricular izquierda se encuentra disminuida en forma severa.

Izquierda: cuatro cámaras de una DCM con compromiso funcional ventricular severo.

Derecha: insuficiencia mitral significativa en una DCM.

Izquierda: una hipertrofia ventricular izquierda masiva puede indicar una miocardio- patía hipertrófica, pero también como en este caso, un compromiso cardiaco en una amiloidosis.

Derecha: miocardiopatia hiper- trófica no obstructiva (HNCM) con función sistólica ventricular izquierda preservada. La arritmia auricular impide el diagnóstico confiable de la función diastólica.

Links: 2D strain longitudinal en amiloidosis cardiaca. El ápex es mejor (rojo) que la base (rosa).

Rechts: 2D strain longitudinal en una miocardiopatía hipertrófica apical. La base es mejor (roja) que el ápex (rosa).

Izquierda: forma apical de una miocardiopatía hipertrófica.

Derecha: medio de contraste transpulmonar en una caso de miocardiopatía no compacta aislada ventricular izquierda (LVNC). Note la hipertrabecu- larización del ápex del ventrículo izquierdo.



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© Derliz Mereles

ORCID

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